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“聚焦增長，共生共榮”2024科研工具品牌與渠道發展大會（北京站），已于 2024 年11 月30日在北京朝陽隆重舉行。

2024年10月7日，瑞典卡羅琳醫學院宣布，將2024年諾貝爾生理學或醫學獎授予兩位美國科學家維克托·安布羅斯（Victor Ambros）和加里·魯夫昆（Gary Ruvkun），以表彰他們發現微RNA（微核糖核酸，microRNA）及其在轉錄后基因調控中的作用。

早在1989年，科學家Victor Ambros在線蟲（C. elegans）中發現了一個名為lin-4的基因，該基因能夠抑制另一個基因lin-14的表達。這一發現暗示了lin-4可能表達一種調控蛋白質，但隨后的研究揭示，lin-4的產物實際上是一個長度只有22個核苷酸的RNA分子。1993年，Victor的學生Rosalind Lee和Phonda Feinbaum成功克隆出lin-4基因，并確認其產物是一種非編碼RNA，即microRNA。

1.朋友圈集贊完成后，可重新返回新輝生物公眾號，并發送集贊完成的截圖至新輝生物公眾號后臺，并同步留言您的聯系方式（用于人工后臺審核，人工消息回復可能會有延遲，建議您在發送完成轉發截圖后，同步發送您的手機號）

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小伙伴們只要按照攻略逐一操作，相信大家很快可以用上心儀的試用裝啦！小編在這里偷偷告訴大家，如果您的研究方向與我們的產品十分吻合，誠意邀請您通過電話與我們取得聯系，進一步溝通合作事宜，我們會優先為您申請試劑盒。

活動規則：

1.申請次數每個客戶有且僅有一次免費申請機會，且每次申請只可獲得一種試用裝產品，超過限制的需自行進行購買。

2.為了避免試劑浪費，您的申請資料我們將會逐一審核，為了避免耽誤您的時間，請如實填寫登記資料，方便我們后期與您取得聯系。

3.試用裝庫存現貨數量有限，先到先得。

第27屆全國臨床腫瘤學大會（2024年CSCO學術年會）將于2024年9月25-29日在福建省廈門市國際博覽中心召開。

新輝生物作為香港交易所上市公司諾輝健康（6606.HK）的全資子公司，將一同參展本次CSCO2024展會，為您帶來微量游離RNA（cfRNA）提取及建庫全流程解決方案，期待與您相約廈門，共享學術盛會！

2024年CSCO學術年會場館眾多，規模較大，為方便廣大參會者能順利找到展臺，小編特地從舉辦方網站轉載相關場館圖，祝您本次展會收獲滿滿！

中華醫學會第十八次檢驗醫學學術會議（2024檢驗醫學大會）將于2024年8月22-24日在浙江省杭州市杭州國際博覽中心召開。新輝生物作為香港交易所上市公司諾輝健康（6606.HK）的全資子公司，將一同參展本次NCLM2024大會，為您帶來微量cfRNA提取及建庫全流程解決方案，期待與您相約杭城，共聚行業盛會！

        新輝自主研發的血漿/血清small RNA提取試劑盒，其裂解液能高效破壞樣本中有細胞膜結構的成分，并使蛋白變性釋放核酸，同時使用具有專利結構的硅磁聚體（SMAGG）吸附small RNA，并利用SMAGG可逆磁響應的物理性質富集和清洗非特異性結合的雜質和鹽，使用洗脫液將純化后的small RNA從磁性微球中分離，得到滿足下游檢測需求的small RNA。

       接下來，是關鍵的建庫環節。建庫，就像是為這些small RNA搭建一個家園，讓它們能夠有序地生活在一起。科學家們運用高通量測序技術，將提取到的small RNA進行擴增和標記，構建出一個包含大量small RNA信息的文庫。這個文庫就像是一本生命的百科全書，記錄著small RNA的種類、數量和功能。

        新輝生物建庫試劑盒采用獨有的接頭自連產物去除專利技術，實現了對微量small RNA樣本的文庫構建，同時選擇使用一管式反應流程進一步減少了文庫構建起始模板的投入量。

        新輝生物開發的small RNA建庫試劑盒適用于起始量為500pg~20ng不同樣本來源的small RNA樣本，經過接頭連接、逆轉錄、二鏈合成和PCR擴增，經過文庫構建最終轉化為適用于Illumina及MGI平臺測序的文庫，根據實驗測試，新輝試劑盒文庫產量及miRNA檢出種類數遠高于國內外競品，同時也驗證了試劑批間性能穩定 在這場small RNA提取與建庫的奇妙之旅中，我們不僅能夠領略到生命科學的魅力，更能夠感受到科學的力量。通過研究small RNA，我們能夠更深入地研究這些微小分子的功能，揭示它們與生命活動的關聯，為未來的醫學研究和治療策略提供新的思路和方向。讓我們期待這場旅程能夠繼續深入，為人類揭開更多生命的奧秘，為人類的健康和福祉帶來更多的突破和驚喜！

      杭州新輝生物技術有限公司成立于2022年4月，是一家核酸研究的上游試劑及儀器平臺供應商，位于中國浙江自由貿易試驗區。新輝生物專注于納米材料和生物芯片類產品的開發及推廣應用，并以此服務于公共健康和生命科學。我們尤其致力于研發國際領先的cfRNA檢測相關技術及產品，目前已推出基于硅磁聚體（SMAGG）專利技術的微量small RNA分離純化試劑盒和基于接頭自連產物去除專利技術的微量small RNA文庫構建試劑盒。新輝生物目前業務正處于快速發展階段。在本次Distrimap招商會上，新輝生物希望能在全國攜手志同道合的代理商朋友，讓廣大的中國科研工作者都能獲得滿足需求的small RNA提取及建庫全流程解決方案。

       會議名稱:生命科學新品(招商)推介會暨產業鏈展

       會議時間:2024年4月23日-24日

       會議地點:蘇州香格里拉大酒店

       會議地址:蘇州市新區塔園路168號

近日，一篇發表在國際雜志Nature上題為“Spatial mapping of mitochondrial networks and bioenergetics in lung cancer”的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校等機構的科學家們通過研究利用正電子發射斷層掃描技術（PET）與電子顯微鏡相結合，在遺傳工程化修飾的小鼠機體的肺部腫瘤中產生了線粒體網絡的三維超分辨率圖譜。

文章中，研究人員根據線粒體的活性和其它因素，利用一種稱之為深度學習的人工智能技術來對腫瘤進行分類分析，并量化了整個腫瘤中數百個細胞和數千個線粒體的結構。研究人員對兩種主要的非小細胞肺癌（NSCLC）亞型—肺腺癌和鱗狀細胞癌進行了研究，并在這些腫瘤內部發現了不同的線粒體網絡亞群；更為重要的是，他們還發現，線粒體能經常與諸如脂滴等細胞器組織在一起并產生特殊的亞細胞結構，同時還能支持腫瘤細胞的代謝和線粒體活性。

         圖片來源：Nature (2023). DOI:10.1038/s41586-023-05793-3

 研究者推測，人類癌癥樣本中的線粒體群體并不會與各自的腫瘤亞型相互排斥，而是會存在一種活性譜；這些研究發現或許就為理解癌細胞中線粒體的功能提供了關鍵的信息，并有望幫助開發出新型癌癥療法。

研究者Shackelford說道，我們的研究代表了利用遺傳工程化小鼠模型來生成高度詳細的肺部腫瘤三維圖譜的關鍵第一步；利用這些圖譜，我們就能產生肺部腫瘤的結構和功能藍圖，并能提供非常有價值的線索來揭示腫瘤細胞是如何在結構上組織其細胞架構來對腫瘤生長的高代謝需求產生反應的，我們的研究發現或許有望幫助指導并改善當前的癌癥療法策略，同時還能闡明科學家們治療肺癌療法的新方向。 本文研究揭示了肺部腫瘤代謝通量的一個新的發現成果，并闡明了癌細胞對營養的偏好或許是由其細胞中線粒體和其它細胞器的區室所決定的，即要么依賴于葡萄糖，要么依賴于游離脂肪酸。

本文研究結果對于開發能夠靶向作用腫瘤特異性的營養偏好的有效抗癌療法具有非常重要的意義，這種多模式成像方法也能促使研究人員揭開癌癥代謝此前未知的方面，研究人員認為，這或許也能應用于對其它類型癌癥的研究中。  綜上，本文研究結果表明，在非小細胞肺癌中，線粒體網絡能被分隔成為不同的亞群，并支配著腫瘤的生物能量能力。

RNA是存在于生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體，不同類型RNA具有不同的作用。轉移RNA（tRNA）在蛋白質翻譯中起著重要作用。如果tRNA中發生錯誤修飾或修飾缺失，會產生錯誤或不完整的蛋白質。

已有研究發現，多種tRNA修飾酶的突變與各種人類疾病有關，包括神經退行性疾病、代謝疾病和癌癥。但是，研究tRNA一直面臨著諸多挑戰，部分原因是缺乏一種同時量化其豐度和化學修飾的簡單方法。因為目前的納米孔測序設置會丟棄絕大多數tRNA reads，測序產量低，并且基于轉錄物長度對tRNA豐度的表示有偏差。 

 近日，來自西班牙巴塞羅那科學技術研究所的研究團隊及合作者在Nature Biotechnology發表了題為“Quantitative analysis of tRNA abundance and modifications by nanopore RNA sequencing”的研究論文。研究團隊開發了一種名為Nano-tRNAseq的tRNA納米孔測序新方法，可直接對天然tRNA進行精確測序，準確定量tRNA豐度并同時捕獲tRNA修飾變化。研究團隊利用Nano-tRNAseq成功檢測了釀酒酵母tRNA群同一分子內不同tRNA修飾類型之間的串擾和相互依賴性，以及tRNA群體對氧化應激的反應變化。

圖1.文章發表在Nature Biotechnology

牛津納米孔技術公司（ONT）開發的直接RNA測序（DRS）平臺是基于NGS技術來描述tRNA組的一個很有潛力的替代方案。該技術允許對天然RNA分子進行直接測序，因此，原則上可以檢測和定量tRNA修飾和tRNA豐度，不需要逆轉錄或PCR。先前的研究已經證明，納米孔可以使用固態或生物（ONT）納米孔捕獲tRNA。通過連接接頭來延長tRNA分子，tRNA可以通過生物納米孔進行測序、基礎標記和定位。但上述方法tRNA分子的測序產量較低，并且沒有報告是否使用該方法再現了現存的體內tRNA豐度和/或tRNA修飾。

研究團隊發現，對原始納米孔信號強度再處理，用RNA接頭填充5′和3′tRNA末端，可以準確地進行堿基判定和映射，并捕獲整個tRNA序列，使tRNA reads的數量增加12倍，并獲得準確的tRNA豐度。這種基于納米孔的方法被命名為Nano-tRNAseq（圖1），可用于對天然tRNA進行測序，并在單個實驗中獲取到tRNA豐度和修飾動力學的定量估計。研究團隊表示，在體外和天然tRNA分子測序、堿基判定和映射方面，Nano-tRNAseq方法是使用納米孔進行DRS最成功的方法。

圖2.Nano-tRNAseq可以有效地對天然tRNA進行測序

天然tRNA具有短而高度修飾的特性，這使它們的比對具有挑戰性。對DRS數據集中修改堿基的不準確判定也使原tRNA檢測含有很大比例的不匹配堿基。由于這些錯誤的堿基，使用推薦設置的常用長讀長映射工具minimup2（-ax-map ont-k15）僅可以比對一小部分reads（2.56%）。為了提高Nano-tRNAseq reads可映射性，研究團隊測試了短reads映射算法BWA，發現使用推薦參數的BWA-MEM比對在映射readas的比例方面優于minimup2。

當使用參數為-W13 -k6 -xont2d -T20的BWA-MEM時，發現增加的映射reads和錯誤比對之間存在最佳平衡，映射了54.63%的reads，錯誤比對很少（0.19%）。當在天然tRNA分子中比較兩個映射算法的性能時，對比更加明顯。隨后，研究人員評估了Nano-tRNAseq reads的可映射性是否受5'和3' RNA接頭長度的影響。研究發現，即使參考序列中沒有RNA接頭，短的和未修飾的序列也可以有效地比對，而短的和修飾的reads則從帶有接頭的延伸序列中受益匪淺，表明帶有RNA接頭的延伸序列分子對于指導富含“錯配”短reads的正確比對至關重要，例如來自天然tRNA的短reads。

該研究的人類TSEN/CLP1/pretRNA復合物在催化前和催化后狀態下的結構為理解pre-tRNA剪接的機制提供了一個框架。 從tRNA前體 (pre-tRNA)中去除內含子在生命的三個王國中都是必不可少的。在人類中，這一過程是由tRNA剪接內切酶(TSEN)介導的，包括四個亞基：TSEN2、TSEN15、TSEN34和TSEN54。

2023年4月6日，西湖大學施一公團隊在Molecular Cell （IF=19）在線發表題為“Structural basis of pre-tRNA intron removal by human tRNA splicing endonuclease”的研究論文，該研究揭示了人tRNA剪接核酸內切酶去除tRNA前體內含子的結構基礎。該研究報道了人TSEN在催化前和催化后的平均分辨率分別為2.94和2.88 Å下與全長pre-tRNA結合的冷凍電鏡結構。

人體TSEN具有一個延伸的表面凹槽，容納l型的pre-tRNA。pretRNA的成熟結構域由TSEN34、TSEN54和TSEN2的保守結構元素識別。這種識別定位pre-tRNA的反密碼子莖，并將30剪接位點和50剪接位點分別放置在TSEN34和TSEN2的催化中心。大部分內含子序列與TSEN沒有直接的相互作用，這解釋了為什么不同內含子的pre-tRNAs可以被容納和裂解。該結構揭示了TSEN pre-tRNA裂解的分子尺機制。

轉運RNA (tRNA)對于遺傳信息的流動至關重要，它允許核糖體將mRNA翻譯成蛋白質。成熟tRNAs是由tRNAs前體 (pre-tRNAs)通過一系列轉錄后處理和修飾步驟生成的。在生命的三個王國中，對于pre-tRNAs的一個子集，內含子序列都存在，必須通過剪接去除。在人類基因組中預測的tRNA基因中，至少有28個含有長度和序列不同的內含子。在古生菌和真核生物中，內含子通過tRNA剪接內切酶(TSENs)去除，然后通過涉及特定tRNA連接酶的多步驟過程連接兩個釋放的外顯子。

真核生物TSEN包括兩個催化亞基TSEN34和TSEN2，兩個結構亞基TSEN54和TSNE15，TSEN34和TSEN2分別在30剪接位點(30SS)和50剪接位點(50SS)切割pre-tRNA。在哺乳動物中，多核苷酸激酶CLP1與TSEN共純化。盡管CLP1在體外tRNA切割前是可有可無的，但CLP1和所有TSEN亞基的突變已與tRNA代謝改變和神經病變相關。

機理模式圖（圖源自Molecular Cell ） 

自從20世紀70年代發現tRNA內含子以來，廣泛的生化和晶體學研究中對各種類型的TSENs的pre-tRNA裂解有了相當大的了解。特別地，古生菌TSEN與隆起-螺旋-隆起(BHB) RNA基序復合物的結構揭示了一些關鍵的相互作用，這些相互作用是pre-tRNA識別和切割所必需的。然而，關于真核生物TSEN的結構信息出現緩慢，嚴重限制了對pre-tRNA裂解機制的理解。例如，TSEN被認為采用分子尺機制來識別pre-tRNA的兩位點切割，但由于缺乏被TSEN結合的全長pre-tRNA的結構信息，其基礎仍不充分。此外，四個TSEN亞基是如何被組織成一個完整的、具有兩個獨立活性位點的內切酶的仍不清楚。

 該研究報道了人類TSEN與全長pre-tRNA結合的兩個高分辨率結構：一個處于催化前狀態，另一個處于催化后狀態。為了捕捉預催化狀態，作者在TSEN中引入了兩個錯意突變：TSEN34中的H255A和TSNE中的H377A。

總之，該研究的人類TSEN/CLP1/pretRNA復合物在催化前和催化后狀態下的結構為理解pre-tRNA剪接的機制提供了一個框架。